TUhjnbcbe - 2022/6/3 10:09:00
年12月20日（美国纽约）专注中枢神经系统（CNS）疾病的生物制药公司Intra-CellularTherapies（ICT）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Caplyta（lumateperone）一个新的适应症：作为单药疗法、以及作为锂盐或丙戊酸盐的辅助疗法，用于治疗成人患者治疗与双相I型或II型障碍（双相抑郁症）相关抑郁发作（depressiveepisode）。Caplyta是美国FDA批准的唯一1种作为单药疗法以及作为锂盐或丙戊酸盐辅助疗法治疗成人双相I型或II型障碍相关抑郁发作的药物。Caplyta（Lumateperone）卢美哌隆这是一种首创的（first-in-class）小分子药物，可选择性且同时调节5-羟色胺、多巴胺及谷氨酸这3种涉及严重精神疾病的神经递质通路。药效学研究表明，lumateperone作为一种强效拮抗剂在5-羟色胺5-HT2A受体上具有高结合亲和力、作为一种拮抗剂在突触后D2受体上有中等结合亲和力、作为一种5-羟色胺转运体（SERT）再摄取抑制剂对D1受体具有中等的亲和力（这可能有助于AMPA和NMDA受体的间接激活）。这些受体被认为在精神分裂症、双相情感障碍、抑郁障碍和其他神经精神疾病中起重要作用。体外研究表明，与D2受体相比，lumateperone对5-HT2A受体的亲和力高出约60倍。阅读越健康↙预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇