抑郁性神经症

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TUhjnbcbe - 2021/6/5 0:05:00

治疗失眠的五类药物

根据中国流行病学研究显示,全国共有15.4%的被调查者在一个月时间内有不同的失眠程度。在成人中符合失眠诊断标准达到10%~15%。

了解失眠药物之间的区别,以及各种抗失眠药物细则非常重要。

◆人体中有关于促眠及促醒物质:

促眠物质主要有:γ-氨基丁酸、褪黑素等

促醒物质主要有:组胺、5-羟色胺、食欲素等

◆目前治疗失眠的常见药物有:

艾司咪唑(苯二氮卓类),唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆(非苯二氮卓类)等基于γ-氨基丁酸药物

褪黑素缓释片、雷美替胺、阿戈美拉汀等基于褪黑素药物

多塞平、曲唑酮、米氮平(具有催眠作用的抗抑郁药)等基于组胺H1药物

苏沃雷生等基于食欲素药物

◆治疗失眠药物的选择

《中国成人失眠诊断与治疗指南(版)》推荐:

◆非苯二氮卓类药物之间的区别

通过选择性激动γ-氨基丁酸受体发挥镇静催眠作用。

1.相对于苯二氮卓类药物,药物依赖性及戒断风险更低。

2.相对于苯二氮卓类药物,更能较少老年人跌倒风险,减轻肌无力作用。

3.半衰期短,次日残留效应小,不产生日渐困倦

对于非苯二氮卓类药物药品选择牢记以下4点:

(1)扎来普隆:半衰期只有1小时,只能用于入睡困难患者;

(2)唑吡坦:梦游症发生率较高,推荐用于严重睡眠障碍患者(原研药说明书);

(3)右佐匹克隆与佐匹克隆:右佐匹克隆的疗效与佐匹克隆相当,但不良反应较小;

(4)佐匹克隆经唾液分泌,常见口苦。

◆苯二氮卓药物之间区别

通过非选择性激动γ-氨基丁酸受体发挥镇静、睡眠、抗焦虑、肌肉放松、抗惊厥作用。

具有抗焦虑作用,失眠伴有焦虑的患者可选用苯二氮卓类药物。

三咗仑:唯一短半衰期药物,成瘾性与逆行性遗忘发生率高,已被列为一类精神药品管理。

替马西泮:美国指南药物,半衰期9小时。

老人需要避免使用苯二氮卓类药物

(1)有明显肌松作用,老年人服用风险大。

(2)长期使用苯二氮卓类药品,对认知功能具有一定损害。

对于苯二氮卓药物选择牢记以下3点

(1)半衰期长,次日日间困倦,残余效应明显。

(2)具有呼吸抑制作用,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征禁用。

(3)容易产生依赖性

◆褪黑素之间的区别

褪黑素受体通过激动大脑中的褪黑素来发挥镇定睡眠作用。

褪黑素主要调节睡眠周期

可治疗入睡困难的失眠与昼夜节奏失调(倒时差、生物钟不稳定等)

没有依赖性,不会产生戒断症状。

为什么不推荐褪黑素片?

现在褪黑素并不支持治疗失眠,国内外均不推荐褪黑素作为催眠药物使用。

内源性褪黑素分泌线路为:大脑松果体-褪黑素-大脑-肝脏

服用褪黑素吸收过程为:胃肠道-肝脏-大脑

褪黑素具有首过反应,口服后大部分被肝脏代谢,只有较少量起作用,且褪黑素的半衰期较短,持续时间较短。

雷美替胺、阿戈美拉汀类药物,相对褪黑素片,半衰期更长,对褪黑素受体的亲和力更大,可用于失眠的治疗。

阿戈美拉汀作用机制

同样作为褪黑素受体激动剂,同时也是5-HT2C受体拮抗剂,具有抗抑郁和催眠效果。

注意:

阿戈美拉汀会引起转氨酶升高,可能引起肝功能衰竭。仅被批准用于抑郁症的治疗。

◆抗抑郁药物之间的区别

用于失眠的抗抑郁药,主要通过拮抗组胺H1-受体,发挥镇静催眠作用。

常用抗抑郁药物之间的区别

抗抑郁药物的作用机理

多塞平:

三环类抗抑郁药,可抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,同时具有抗胆碱、抗组胺、α1受体阻断作用。可能引起体位性低血压。

米氮平、曲唑酮:

可拮抗组胺H1受体,降低组胺的促醒作用。可能引起体位性低血压。

◆食欲素受体拮抗剂

又称下丘脑分泌素,具有促醒作用。能够竞争性地阻断食欲素和食欲素受体的结合,可用于治疗失眠和睡眠紊乱。但国内尚无食欲素类药品上市。

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内部资料仅供内部参考

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